三代试管婴儿PGS,PGD

很多准父母想要优生优育，都会选择第三代试管婴儿，这是为什么呢?这是因为大家都知道第三代试管婴儿PGS/PGD技术，能够有效筛查250多种遗传疾病，保障胚胎移植成功率，从而提高第三代试管婴儿的活产率，并且宝宝也能够优生优育，从出生就赢在起跑线上。那么什么是PGS/PGD呢?壹贝健康为您揭秘什么是第三代试管婴儿PGS/PGD：PGS是胚胎植入前遗传学筛查(PreimplantationGeneticScreening)，在胚胎移植前，利用PGS技术对胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。在筛查染色体的时候，我们还能知道胎儿的性别。PGD是胚胎种植前基因诊断(preimplantationgeneticdiagnosis)，主要用于筛查胚胎是否携带遗传缺陷的基因。在卵子受精形成受精卵发育成胚胎后，在移植进子宫前医生将使用PGD技术进行基因检测，以便使之后出生的试管婴儿避免患上大部分的遗传基因疾病。目前植入前遗传诊断能诊断一些单基因缺陷引发的疾病，比如说地中海贫血症等疾病。第三代试管婴儿PGS和PGD有什么不同?PGS和PGD都是用于筛查胚胎的健康状况，但是显著的不同是：PGS是一种遗传学筛查，PGD是一种遗传学诊断。第三代试管婴儿PGS遗传学筛查是针对胚胎所有染色体的筛查，可以查看染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。染色体在细胞分裂之前才形成，因此第三代试管婴儿PGS会在受精卵形成胚胎(培育第3天)，或形成囊胎(培育第5天)后进行筛查。染色体有问题的胚胎很难自然发育到成熟，一般常见的情况是会在第5、6个月停育流产。即便胚胎能够存活到自然生产，未来生育出来的婴儿也极有可能发生健康问题。比如，智力低下、头小、眼距宽、耳位低、短颈、鼻塌而短、外生殖器发育不良、腭裂、肌张低下或亢进、颠痫、肛门闭锁、发育迟缓、眼裂小、持续性新生儿黄疸及明显的青斑、眼睑下垂、心脏畸形、肾脏畸形、虹膜或视网膜缺损等等。第三代试管婴儿PGD基因诊断可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变，基因是单条染色体上的DNA片段。如果基因发生某种异常，就可能导致儿童罹患特定疾病，例如囊性纤维性病变、地中海贫血症、唐氏综合症、猫叫综合症等。如果已知父母双方为这种疾病的携带者，则其可能将来把这种疾病遗传给下一代。这种检查的进行方式与第三代试管婴儿PGS相同，但是实验室检查的不是染色体，而是特定的基因突变，这种方式目前可以诊断出125种隐性疾病，也可以轻松筛查出婴儿性别。通过第三代试管婴儿PGD还可以判断出哪些胚胎可导致儿童罹患这种疾病，哪些胚胎将成长为正常儿童，哪些胚胎将长大成为基因突变的携带者但不罹患这种疾病。父母可以根据自身情况选择将哪些胚胎进行移植、将哪些胚胎进行冷藏处理。第三代试管婴儿技术PSG/PGD都能帮助筛除不合格的胚胎，并且挑选合格健康的胚胎移植进子宫，以提高试管婴儿成功率，保证胎儿的健康。